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Draxxin KP 50ML - ZOETIS
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Draxxin KP 50ML - ZOETIS

Sku: 107832

NCM: 3004.90.29

Categoria: Antibióticos, Anti-Inflamatórios e AntissépticosProdutos Veterinários

Marca: ZOETIS

Código de Barras: 7898597993705

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Descrição do Produto

Draxxin KP é um antibiótico completo formado pela combinação perfeita da Tulatromicina 10% do Draxxin Zoetis com um dos mais potentes anti-inflamatórios do mercado, o Cetoprofeno (12%). 

Informações do Produto

DRAXXIN KP é indicado para o tratamento de infecções associadas a Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni, Mycoplasma bovis, Dichelobacter nodosus, Fusobacterium necrophorum, Haemophilus somnus, Moraxella bovis, Prevotella intermedia, Trueperella pyogenes sensível à tulatromicina, e também para o tratamento da febre, em bovinos com 6 meses ou mais.

Cada 1 mL contém:
Tulatromicina ..................... 100 mg
Cetoprofeno ....................... 120 mg
Excipientes q.s. .................. 1 mL

Uso subcutâneo.
Uma injecção subcutânea única de 2,5 mg de tulatromicina /kg de peso corporal e 3 mg de cetoprofeno / kg de peso corporal (equivalente a 1 ml / 40 kg de peso corporal). Para o tratamento de bovinos com mais de 300 kg de peso corporal, divida a dose de modo que não mais do que 7,5 ml sejam injetados em um local.

ATENÇÃO: OBEDECER AOS SEGUINTES PERÍODOS DE CARÊNCIA
BOVINOS:
ABATE: O ABATE DOS ANIMAIS TRATADOS SOMENTE DEVE SER REALIZADO 25 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO DESTE PRODUTO.
LEITE: ESTE PRODUTO NÃO DEVE SER ADMINISTRADO A FÊMEAS PRODUTORAS DE LEITE PARA O CONSUMO HUMANO.

Os efeitos do DRAXXIN KP no desempenho reprodutivo dos bovinos, prenhez e lactação não foram determinados. A injeção subcutânea pode causar uma reação tecidual local transitória que pode resultar na perda do tecido comestível no abate.
Como classe, os AINE inibidores da ciclo-oxigenase (Cetoprofeno) podem estar associados a toxicidade gastrointestinal, hepática e renal. A sensibilidade aos efeitos adversos associados ao medicamento varia com o paciente individual. Os pacientes com maior risco de toxicidade renal são aqueles que estão desidratados, com terapia diurética concomitante ou com disfunção renal, cardiovascular e /ou hepática. Uma vez que muitos AINEs possuem o potencial de induzir ulceração gastrointestinal, o uso concomitante de DRAXXIN KP com outros anti-inflamatórios, como outros AINEs e corticosteróides, deve ser evitado ou monitorado de perto. Interrompa o uso se sangue fecal for observado.

Armazenar em temperatura ambiente (15 - 30 °C)

Manter fora da vista e alcance das crianças.

Não congele.